Hämophilie, auch als „Bluterkrankheit“ bekannt, ist eine angeborene und vererbbare Störung der Blutgerinnung. Der Körper eines Hämophilen ist nicht in der Lage, ausreichend Gerinnungsstoffe (Faktor VIII bei Hämophilie A / Faktor IX bei Hämophilie B) zu produzieren. Diese Stoffe sind zur Gerinnung des Blutes notwendig. Wenn Blutungen nicht oder zu spät erkannt werden, kann es zu Einblutungen in Gelenke, Muskeln, Organe etc. kommen.

Neben der Hämophilie gibt es noch andere Blutgerinnungsstörungen; die häufigste ist das von-Willebrand-Syndrom.

Wenn sie nicht oder nur unzureichend behandelt wird, kann eine Hämophilie lebensbedrohlich sein. Bei uns in Deutschland ist die Erkrankung heutzutage jedoch gut behandelbar.

Nein. Hämophilie ist eine Erbkrankheit, die auf den menschlichen Genen festgeschrieben ist - wie z.B. auch, ob wir blaue, braune oder grüne Augen haben. Dem Hämophilen fehlt ein Gerinnungsfaktor, den sein Körper nicht bilden kann. Dies bleibt ein Leben lang so, kann aber durch die Gabe von Faktorenkonzentraten, die in die Venen gespritzt werden, ausgeglichen werden. Mittlerweile gibt es auch einige neue Therapie-Ansätze.

Seit Ende der 60er Jahre ist es möglich, die fehlenden Gerinnungsfaktoren als Medikament herzustellen. Die Konzentrate werden entweder aus menschlichem Blut (sog. plasmatische Produkte) oder gentechnisch (sog. rekombinante Produkte) hergestellt.

Die Gerinnungsstoffe werden regelmäßig vorbeugend (Prophylaxe) oder bei Bedarf (on-demand-Behandlung) dem Körper zugeführt. Dies erfolgt intravenös, d.h. das Faktorkonzentrat wird direkt in die Venen des Hämophilen gespritzt. Das Spritzen übernimmt zunächst Ihr Arzt, kann aber mit der Zeit auch zu Hause von Ihnen als Eltern bzw. später von Ihrem Kind selbst durchgeführt werden. Unter Gabe dieser Faktoren hat ein Hämophiler im Verletzungsfall in der Regel einen ausreichenden Schutz vor Blutungen.

Weitere Infos hierzu finden Sie unter "Behandlung".

Man kann annehmen, dass ein hämophiles Kind in Deutschland heutzutage eine der Normalbevölkerung entsprechende Lebenserwartung hat – unter der Voraussetzung, dass eine regelmäßige medizinische Versorgung erfolgt.

Dank des hohen Niveaus der medizinischen Versorgung bei uns in Deutschland können körperliche Behinderungen heutzutage weitgehend verhindert werden. Trotzdem sind Hämophile formal schwerbehindert und können auf Antrag einen Behindertenausweis erhalten. Hier wird u.a. der Grad der Behinderung bescheinigt (z.B. Menschen mit schwerer Hämophilie mindestens 80 % GdB). Ein solcher Ausweis kann u.a. bei weiteren Beantragungen von Integrationsmaßnahmen etc. hilfreich sein. Zusätzlich können unterschiedliche Merkzeichen beantragt und bewilligt werden, die zu weiteren Nachteilsausgleichen führen (z.B. Freifahrt im Nahverkehr, Freifahrt von Begleitpersonen, Steuererleichterungen, ermäßigte Eintritte etc.). Eine Verpflichtung, einen Ausweis zu benutzen, gibt es im Übrigen nicht.

Weitere Infos hierzu finden Sie unter "Recht und Soziales".

Der Gendefekt liegt auf dem X-Chromosom. Frauen besitzen zwei X-Chromosomen, Männer ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom. Da Frauen zwei X-Chromosomen haben, kann die Hämophilie meist durch das gesunde X-Chromosom weitgehend „ausgeglichen“ werden. Dennoch weisen diese Frauen mitunter eine erhöhte Blutungsneigung auf. Obwohl Frauen mit einem defekten X-Chromosom in der Regel nicht an einer schweren Hämophilie erkranken, können sie den Defekt an ihre Kinder weitergeben. Sie sind sogenannte Überträgerinnen (Konduktorinnen).

Männer können den X-Chromosom-Defekt nicht „ausgleichen“, da sie nur ein X-Chromosom haben.

Bekommen eine Überträgerin und ein gesunder Mann einen Sohn, beträgt die Wahrscheinlichkeit, dass dieser hämophil sein wird, 50%. Die Wahrscheinlichkeit, dass eine Tochter eines solchen Paares Überträgerin sein wird, liegt ebenfalls bei 50%.

Bekommen ein hämophiler Mann und eine gesunde Frau Kinder, sind alle Söhne gesund, alle Töchter Überträgerinnen.

Es können auch sogenannte „Spontanmutationen“ auftreten. In diesen Fällen kommt ein Kind mit der Krankheit auf die Welt, obwohl zuvor niemand aus der Familie daran erkrankt war.

Auf keinen Fall, denn Kinder, die sich nicht ausprobieren dürfen, werden unsicher und sind damit verletzungsgefährdeter. Jedes Kind muss seine Erfahrungen machen, seine Grenzen testen und lernen, mit sich und seinem Körper umzugehen.

Die Eltern müssen ihren einen Weg finden, mit ihren Ängsten und Sorgen um das Kind zu leben. Jeder Tag bringt neue Erfahrungen, und mit jeder Erfahrung werden Eltern und Kinder sicherer im Umgang mit der Krankheit.

Es ist wichtig, dass Sie akzeptieren, dass die Hämophilie ein Teil Ihres und des Lebens Ihres Kindes ist. Leben Sie mit der Krankheit, nicht gegen sie. Der Schlüssel dafür ist unter anderem auch Offenheit. Informieren Sie sich und klären Sie auch Ihr Umfeld über die Hämophilie auf. So nehmen Sie nicht nur sich, sondern auch anderen die Angst.

Durch das Zuführen der fehlenden Gerinnungsfaktoren sind hämophile Kinder heutzutage gut geschützt, so dass nur relativ selten Blutungen auftreten. Besucht man etwa eine Kinder- und Jugendfreizeit für Hämophile, wird man denken, man habe eine ganz normale Jugendgruppe vor sich.

Die Aufgabe der Eltern, „die Kinder loszulassen“, gestaltet sich bei hämophilen Kindern verständlicherweise manchmal schwieriger. Aber auch das wird man lernen.

Der Lebensalltag verändert sich immer, wenn ein Kind geboren wird. Ein hämophiles Kind hat dieselben Wünsche, Ansprüche, Arten und Unarten wie andere Kinder auch. Dennoch wird der Lebensalltag stärker durch Arztbesuche, Krankenhaustermine und den Umgang mit der Hämophilie geprägt. Anfangs mag es manchmal unmöglich erscheinen, ein „normales“ Leben zu führen. Wenn man jedoch seinen Rhythmus gefunden hat und die Besonderheiten der Krankheit in das bisherige Leben integriert, kann man doch ein ziemlich „normales“ Leben führen. Das Spritzen wird mit der Zeit ebenso zur Normalität wie etwa das Zähneputzen.