Die Gentherapie Fidanacogene elaparvovec der Firma Pfizer zur Behandliung der Hämophilie B hat in Kanada Marktzulassung erhalten. Bei der FDA (U.S. Food and Drug Administration) und der EMA (European Medicines Agency) wurden ebenfalls Anträge auf Marktzulassung eingereicht. Die Verfahren sind derzeit noch nicht abgeschlossen.

Im Februar letzten Jahres hat die EMA bereits einer weiteren Gentherapie zur Behandlung der Hämophilie B - HEMGENIX^® (Etranacogen dezaparvovec) der Firma CSL Behring - Zulassung erteilt (siehe auch unsere Mitteilung vom 21.02.2023).

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