Weitere Gentherapie für Hämophilie B
02.05.2024
Fidanacogene elaparvovec erhält Zulassung in den USA
Die US-amerikanische Zulassungsbehörde FDA (U.S. Food and Drug Administration) hat Fidanacogene elaparvovec der Firma Pfizer zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B zugelassen.
Damit wird voraussichtlich demnächst auch bei uns neben HEMGENIX® (Etranacogen dezaparvovec) der Firma CSL Behring eine weitere Gentherapie für Hämophilie B zugelassen werden.
Weitere Infos sind auf den Seiten der FDA sowie der Firma Pfizer zu finden.
Bild: DigitalGenetics - stock.adobe.com
.