Die Europäische Kommission hat der Zulassung von DURVEQTIX® (Fidanacogene elaparvovec) der Firma Pfizer zur Behandlung von Erwachsenen mit schwerer oder mittelschwerer Hämophilie B zugestiimt.

Damit ist neben HEMGENIX^® (Etranacogen dezaparvovec) der Firma CSL Behring eine weitere Gentherapie für Hämophilie B nun auch in Europa zugelassen. Im April diesen Jahres war bereits die Zulasssung in den USA vorausgegangen (siehe unsere Mitteilung vom 2. Mai 2024).

Weitere Infos sind auf den Seiten der EMA (European Medicines Agency) sowie der Firma Pfizer zu finden.

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