dhg

Blut verbindet alle

Kurze Umfrage zu neuer Behandlungsoption

24.09.2024

Europäische Zulassungsbehörde (EMA) interessiert sich für Patientenperspektive

EMA_Logo.png

Der Ausschuss für Arzneimittel für seltene Erkrankungen (Committee for Orphan Medicinal Products, COMP), ein Expertengremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA), prüft derzeit einen Antrag für eine neue Hämophilie-Behandlung.

Es geht um ein Produkt, das subkutan (unter die Haut) verabreicht wird. Um die Sicht der Patienten zu erfahren, hat die EMA eine kurze Umfrage gestartet, an der Menschen mit Hämophilie und ihre Angehörigen teilnehmen können.

Die anonyme Umfrage besteht aus nur drei Fragen, so dass sie in sehr kurzer Zeit beantwortet werden kann. Sie ist in englischer Sprache und kann noch bis zum 2. Oktober ausgefüllt werden.

Hier geht's zum Online-Fragebogen.